180一种酸性海藻糖酶及其制备方法

本发明公开了一种虫生真菌金龟子绿僵菌菌株ＣＱＭａ１０２酸性海藻糖酶及其制备方法。它采用活化金龟子绿僵菌菌株ＣＱＭａ１０２孢子，并在诱导培养基中诱导培养能产生所述酶的微生物以形成所述的酶，并加以纯化制得。制得的蛋白酶是糖蛋白，等电点４．７，分子量１７０ｋＤａ；Ｔｒｅｈａｚｏｌｉｎ是其特异性抑制剂，其ＩＣ↓［５０］为１．３×１０↑［－８］Ｍ。该蛋白在金龟子绿僵菌侵染昆虫过程中对昆虫血淋巴中海藻糖的竞争性利用方面有着重要的作用；同时纯化出的海藻糖酶可以用于工业及其它一些领域海藻糖含量的定性及定量检测。

181一种提高金龟子绿僵菌孢子耐贮性和耐热性的方法

本发明涉及一种提高金龟子绿僵菌孢子储藏稳定性的方法。它首先是构建金龟子绿僵菌中性海藻糖酶ＲＮＡ干扰载体，然后再建立分生孢子转化体系。所得转化子利用ＤＮＡ印迹鉴定，ＲＮＡ印迹检测转化子中性海藻糖酶基因的表达量，比较转化子和出发菌株孢子内海藻糖含量、耐贮性、耐热性，可以得知转化子与出发菌株孢子的海藻糖含量、耐贮性和耐热性都有很大的差异。通过这种方法可使金龟子绿僵菌孢子的耐贮性、耐热性得到很大的提高。

182真菌油孢子混剂

本发明属于一种真菌生物农药制剂，特别是真菌油孢子混剂。其特征在于它由真菌油孢子粉和分散剂组成，它以“真菌油孢子粉”与“分散剂”形式分别贮存，使用时真菌油孢子粉与分散剂混合后，直接超低容量喷雾或兑水常量喷雾、兑水超低容量喷雾，其中：Ａ．“真菌油孢子粉”是将含１－２０％凡士林和０．０１－１．０％抗氧化剂的油，按油∶真菌干孢子粉＝１∶３－１００的比例采用高压超细喷雾技术或搅拌混合技术均匀地附着在真菌孢子表面，形成一薄层油膜；Ｂ．“分散剂”是将２０－８５％油、７５－１０％水、１－２０％乳化剂混合后，加工而成的乳剂。该发明具有良好的稳定性、耐热性、耐干燥性能，其贮存时间延长，施用方便，既可用超低容量喷雾，也可采用常量喷雾。

183交联壳聚糖－季胺化水解胶质蛋白制备方法

一种交联壳聚糖－季铵化水解胶原蛋白制备方法，涉及抗菌生物材料制备方法。本发明方法以蚕蛹甲壳素和水解胶原蛋白为原料，按比例将两种溶液混合均匀，加入交联剂进行交联反应后，再进行膜浓缩，调节其ｐＨ值并定容或喷雾干燥成粉末。用本发明方法可方便灵活地制备出呈溶液或凝胶状的产品，在其成品溶液中可添加各种水溶性的功能因子，如皮肤生长因子、保湿因子、维生素等，可衍生出多功能生物敷料，具有附着力强，抗菌性及透气性均好，并能被酶降解等特性，可广泛用于人体皮肤、创伤伤口、毛发等的营养与修复及杀菌、保湿等，因此，本发明是一种制备生物敷料的新方法。

一种交联壳聚糖－季铵化水解胶原蛋白制备方法，其特征在于制备的方法步骤如下：　　　　（１）制备季铵化水解胶原蛋白浓缩液或粉　　　　取蛋白质浓度为２５％－３５％，平均分子量为３５００－４０００Ｄ的水解胶原蛋白原料，用氢氧化钠溶液，调节并控制其ｐＨ为８．０－９．０后，按照水解胶原蛋白∶季铵化试剂体积比为２．５－３．０∶１的比例混合均匀后，在６０－７５℃温度下，加入活性物浓度为３０％－４０％的季铵化试剂，连续反应１．５－２小时，用稀盐酸调节其ｐＨ值为４．５－５．０，再进行真空抽滤，其抽滤液在真空下浓缩成浓度为２５％－３０％、平均分子量为３８００－４３００Ｄ的季铵化水解胶原蛋白浓缩液，或将抽滤液在进风温度为１５５－１６５℃、出风温度控制在８５－９５℃，喷雾电机转速控制在９０００－１００００转／分条件下干燥成粉；　　　　（２）配制季铵化水解胶原蛋白液　　　　取制备的平均分子量为３８００－４３００Ｄ的季胺化水解胶原蛋白粉，加入重量为其４－５倍的纯净水，搅拌下溶解，配制成２５％－３０％的季铵化水解胶原蛋白浓缩液，或取浓度为２５％－３０％的季铵化水解胶原蛋白浓缩液；　　　　（３）制备蚕蛹壳聚糖　　　　将蚕蛹甲壳素粉末原料分散于重量为其１０－１５倍、浓度为４０％－５０％的氢氧化钠溶液中，在１００℃－１１０℃温度下进行回流处理，每２－３小时更换一次ＮａＯＨ溶液，共换液４－５次，用热水洗涤至中性，再用重量为蚕蛹甲壳素粉末５－８倍的２０％－２５％ＨＣｌ溶液在８０℃－９０℃下处理１３－１４小时，然后用ＮａＯＨ溶液中和，过滤，并在６０℃－７０℃温度下烘干；　　　　（４）制备壳聚糖溶液　　　　将第（３）步制备获得的蚕蛹壳聚糖用重量为其５０－１００倍、浓度为１％－２％的ＨＣｌ溶液溶解后，并用ＮａＯＨ溶液调节其ｐＨ值为４．７５－５．２５；　　　　（５）制备交联壳聚糖－季铵化水解胶原蛋白溶液　　　　将第（２）步配制获得的季铵化水解胶原蛋白浓缩液和第（４）步制备获得的蚕蛹壳聚糖溶液按照季铵化水解胶原蛋白浓缩液∶蚕蛹壳聚糖溶液的体积比为１－２∶１混合均匀，逐渐加入相当于季铵化水解胶原蛋白浓缩液重量０．５％－１．０％的交联剂，在温度为２５℃－４０℃搅拌下反应０．５－１．０小时，然后用转速３０００ｒ／ｍｉｎ－４０００ｒ／ｍｉｎ的离心机分离２０－３０ｍｉｎ，将分离出的溶液装入截留分子量为８０００－１００００Ｄ的透析管中，用ｐＨ为４．７５－５．２５的乙酸缓冲溶液进行透析，最后，用分子量为２００００Ｄ－３００００Ｄ的聚乙二醇进行膜浓缩；　　　　（６）制备交联壳聚糖－季铵化水解胶原蛋白成品　　　　用５％－１０％乙酸钠调节交联壳聚糖－季铵化水解胶原蛋白溶液的ｐＨ值为６．５－７．０并用纯净水定容，或将调节ｐＨ值并定容的交联壳聚糖－季铵化水解胶原蛋白的溶液成品在进风温度为１８０℃－２００℃、出风温度为９０℃－８０℃、喷雾电机转速控制在９０００－１００００转／分条件下进行喷雾干燥成粉。

184交联蛹壳聚糖粘胶蛋白抗菌纤维制造方法

一种交联蛹壳聚糖粘胶蛋白抗菌纤维制造方法，特别涉及抗菌织物基材制造方法。本发明以蚕蛹壳聚糖和蚕蛹粘胶蛋白丝为原料，先对蚕蛹壳聚糖进行脱色处理，后溶解于酸性介质中，再将脱色的蚕蛹壳聚糖溶液与蚕蛹粘胶蛋白丝共混，通过真空抽滤使蚕蛹壳聚糖渗透吸附于蚕蛹粘胶蛋白丝上，然后用交联剂进行固－液交联以固定蚕蛹壳聚糖并稳定粘胶蛋白丝中的蚕蛹分离蛋白，制成交联蛹壳聚糖粘胶蛋白抗菌纤维。用本发明制造出的纤维不但具有蚕蛹粘胶蛋白丝的优良特性，还具有抗革兰氏阳性菌的功能。能降低纤维中的蚕蛹分离蛋白溶出率超过９３％，可广泛用作抗菌织物的基材。因此，本发明是制造交联蛹壳聚糖粘胶蛋白抗菌纤维的好方法。

一种交联蛹壳聚糖粘胶蛋白抗菌纤维制造方法，其特征在于制造的方法步骤如下：　　　　（１）对蛹壳聚糖进行脱色处理　　　　在蛹壳聚糖原料中，加入软水和浓度为３％－５％的过氧乙酸溶液，并搅拌，在６５－７５℃温度下进行脱色处理３０－４０分钟，然后用氢氧化钠溶液调节脱色处理液的ｐＨ值为７．０－７．５，再经离心分离并沉淀后，收集沉淀物，用软水对收集的沉淀物反复洗涤至无异味为止，最后在８０℃－９０℃温度下烘干；　　　　（２）溶解脱色蛹壳聚糖　　　　将脱色蛹壳聚糖放置于浓度为２％－５％、ｐＨ值为２．０－４．０的酸性溶液中，搅拌溶解后获得浓度为０．５％－２．０％的蛹壳聚糖溶液；　　　　（３）对蛹粘胶蛋白丝进行真空渗透吸附蛹壳聚糖　　　　将蛹粘胶蛋白丝原料置于真空抽滤器中，加入脱色蛹壳聚糖溶液，使其浸没蛹粘胶蛋白丝，开启真空抽滤器进行抽滤至真空度为－０．０５－０．０８ＭＰａ，并保持真空度１５－３０分钟，然后放掉蛹壳聚糖溶液，再用真空泵抽滤，除去多余的液体，对放掉和抽滤的蛹壳聚糖溶液回收，补充脱色蛹壳聚糖后可再次使用；　　　　（４）用交联剂在真空条件下进行固－液交联　　　　将已除去多余液体的、渗透吸附有脱色蛹壳聚糖的蛹粘胶蛋白丝，放置于真空抽滤器中，加入温度为３０℃－４０℃、ｐＨ值为５．０－５．５、浓度为１０％－２０％的交联剂浸没后，开启真空抽滤器进行抽滤至真空度为－０．０５－－０．０８ＭＰａ，并保持温度与真空度３０－５０分钟；　　　　（５）抽滤、洗涤交联蛹壳聚糖粘胶蛋白抗菌纤维　　　　将完成交联的、白色的蛹壳聚糖粘胶蛋白抗菌纤维用真空泵进行抽滤，除去多余的液体后，再用软水抽滤洗涤，然后将抽滤洗涤后的白色的交联蛹壳聚糖粘胶蛋白抗菌纤维在６０℃－６５℃温度下烘干，对除去及抽滤洗涤后的乙二醛溶液回收并调整好浓度及ｐＨ值后，可再次使用。

185纳米级镧钛复合氧化物及其制法和用途

一种纳米级镧钛复合氧化物，其组成为Ｌａ↓［２～４］Ｔｉ↓［２～９］Ｏ↓［７～２４］，其中Ｌａ∶Ｔｉ∶Ｏ（原子比）＝２～４∶２～９∶７～２４，Ｌａ↓［２］Ｔｉ↓［２］Ｏ↓［７］和Ｌａ↓［４］Ｔｉ↓［９］Ｏ↓［２４］以微晶状态存在，平均粒径为２８ｎｍ～３５ｎｍ，比表面积大于６０ｍ↑［２］／ｇ。该复合氧化物可作为乳酸脱水缩聚制备丙交酯的催化剂，改善反应体系的黏度，有效降低乳酸低聚体裂解温度，丙交酯的产率为８０％～９０％。本发明公开了该催化剂的制法。

186一种二胺改性聚乳酸及其制备方法和用途

本发明公开了一种二胺改性聚乳酸及其制备方法和用途，其结构特征为：其中Ａ为Ｄ－乳酸或Ｌ－乳酸或Ｄ，Ｌ－乳酸，ｎ＝２５０－１８０００，ｍ＝２－６。该二胺改性聚乳酸具有优良的亲水性，在降解过程中呈中性，不表现酸致自加速体型降解特征，可作为一种生物可降解的医用生物材料，并可进一步向其中引入多肽、胶原，成为一种有生物特异性的医用生物材料，尤其是组织工程材料。

187一种微乳液制备纳米三氧化钨的方法

一种微乳液制备纳米三氧化钨的方法，属于纳米材料技术领域。本发明是先制备非水组分的微乳液体系，再在微乳区制备钨酸钠微乳液和浓盐酸微乳液，然后将其混合进行反应，最后经破乳、沉淀洗涤、煅烧而成。由于本发明具有通用性强，反应条件温和，所需设备简单，操作简便，原材料易购，便于工业化生产。采用本发明制得的ＷＯ３粉体的粒度小、粒径分布范围窄等特点。故可广泛应用于制备ＮＯＸ、Ｈ２Ｓ、ＮＨＸ等多种高品质的气敏材料，亦可广泛用作太阳能吸收材料。

一种微乳液制备纳米三氧化钨的方法，其特征在于其具体的方法步骤如下：　　　　（１）配制微乳液非水组分体系　　　　在１０～６０℃温度下，体系中的各非水组分按ＣＴＡＢ表面活性剂∶正辛烷油相∶正丁醇助表面活性剂的质量比为１∶３～７∶１～４的比例混合搅拌均匀；　　　　（２）制备钨酸钠微乳液　　　　①配制钨酸钠水溶液　　　　将钨酸钠溶入水相中，搅拌均匀，制备出浓度为０．０５～０．１０ｇ／ｍｌ的钨酸钠水溶液；　　　　②制备钨酸钠微乳液　　　　先将第（２）－①步制备的钨酸钠水溶液与第（１）步配制的微乳液非水组体系混合，搅拌均匀，混合后各组分的质量比为ＣＴＡＢ表面活性剂∶正辛烷油相∶正丁醇助表面活性剂∶钨酸钠水溶液为１∶３～７∶１～４∶０．４５～０．７，再在温度为２０～６０℃下进行超声乳化，超声频率为１５～５０ＫＨＺ，乳化时间为２～３０ｍｉｎ；　　　　（３）制备浓盐酸微乳液　　　　先在第（１）步配制的微乳液非水组分体系中加入浓盐酸混合并搅拌均匀，混合后各组分的质量比为ＣＴＡＢ表面活性剂∶正辛烷油相∶正丁醇助表面活性剂∶浓盐酸为１∶３～７∶１～４∶０．４～１，再在２０～６０℃温度下进行超声乳化，超声频率为１５～５０ＫＨＺ，乳化时间为２～３０ｍｉｎ；　　　　（４）制备钨酸微乳液　　　　在第（２）、（３）步完成后，按第（３）步制备的浓盐酸微乳液：第（２）步制备制备的钨酸钠微乳液的质量比为１∶２．５～４，混合搅拌进行反应，反应温度为２０～８０℃，搅拌速度为５００～１５００ｒ／ｍｉｎ，反应时间为５～５０ｈ；　　　　（５）破乳　　　　在第（４）步完成后，在第（４）步制备出的钨酸微乳液中，加入相当于钨酸微乳液总质量的１００～２４０％的水和５～１２５％的乙醇，在温度为６０～９０℃下搅拌，进行破乳并沉淀后，将沉淀滤出，弃滤液；　　　　（６）洗涤　　　　将第（５）步破乳完成后滤出的沉淀，用相当于沉淀物５～１００倍体积的无水丙酮，洗涤２～１０次并沉淀，收集洗净后的ＷＯ↓［３］沉淀；　　　　（７）煅烧　　　　将第（６）步收集洗净后的ＷＯ↓［３］沉淀进行煅烧，其煅烧温度为２００～６００℃，煅烧时间为２～１０ｈ。

188杀虫真菌农药共性关键技术研究与产品研制

189蛋白质类药物控制释放系统制备方法

一种蛋白质类药物控制释放系统的制备方法。该方法以磷脂和海藻酸钠为包封材料，牛血清白蛋白（ＢＳＡ）为模型药物，采用复乳法制备多泡脂质体，然后将多泡脂质体以及制备过程中的游离ＢＳＡ与海藻酸钠混合均匀后，滴加ＢａＣｌ↓［２］溶液于上述系统中，离心去除游离的ＢＳＡ，真空干燥得微胶囊。该微胶囊对ＢＳＡ的包封率为９５％以上，体外溶出度测定表明，该微胶囊３ｄ内的释放速率不到３０％，１５ｄ内的释放速率为８５％左右，２０ｄ后，仍有５％左右的药物没有被释放，具有良好的缓释效果，并且没有明显的突释效应，生产过程简单且为绿色工艺。该微胶囊能应用于医药、食品添加剂、香精香料等领域的缓释包封材料。

一种蛋白质类药物控制释放系统的制备方法，其特征在于制备步骤如下：　　　　１）采用复乳法制备多泡脂质体，首先将卵磷脂、甘油三脂按质量比为８∶１～５∶１混合，将混合体溶解于乙醚和氯仿的混合有机溶剂中，乙醚和氯仿的体积比为３∶１～２∶１，搅拌使其完全溶解，此为油相；缓慢滴加等体积的含牛血清蛋白的葡萄糖溶液，葡萄糖溶液的百分浓度为５．０～８．０％，其中每毫升葡萄糖溶液含牛血清蛋白１～３ｍｇ，此为一水相，涡旋振荡并探针超声成初乳，取初乳用注射器快速注入１～４．０％的葡萄糖溶液，此为二水相，涡旋振荡成复乳，用氮气吹除有机溶剂，即得多泡脂质体混悬液；　　　　２）制备多泡脂质体微囊，将上述多泡脂质体混悬液和质量百分浓度为３．０～８．０％海藻酸钠溶液混合，最终使海藻酸钠的质量百分浓度为０．１～５％，混合搅拌后，放置于冰箱０．５－５小时，除去气泡，加入一定质量的ＣａＣＯ↓［３］，温和搅拌混匀，取２０～５０ｍｌ的液体石蜡，加Ｓｐａｎ－８０乳化剂，和上述海藻酸钠溶液加入，振荡混匀，形成Ｗ／Ｏ乳剂，加入的冰醋酸，反应时间１０～３０分钟后，加入２％的ＣａＣｌ↓［２］溶液使微囊沉降，静置３０～６０分钟，蒸馏水冲洗，即得多泡脂质体微囊。

190柑桔黄龙病菌实时荧光PCR检测引物、探针、固相化试剂盒及其检测方法

本发明涉及用于柑桔黄龙病菌检测的寡核苷酸引物、柑桔黄龙病菌实时荧光ＰＣＲ检测探针、固相化试剂盒及其检测方法，它是专门针对柑桔黄龙病亚洲韧皮部杆菌而建立的一种快速检测方法，从制样到检出时间仅需３小时，而且监测灵敏度高、特异性强、稳定可靠。该方法不仅克服了现有的依据症状学的常规诊断方法时有误判、电镜观察法因菌体分布不均容易漏诊、单克隆抗体法因抗体制备难度大，且有非特异反应等不足；而且可以避免常规ＰＣＲ的假阴性和假阳性。固相化试剂盒操作方便，使用简单；检测方法灵敏度高、特异性强、稳定可靠；适合于进出口柑桔鲜果的口岸检疫；柑桔种苗、接穗等无症带菌材料的调运检疫检验以及非疫区柑桔黄龙病的早期预警监测。

一种用于柑桔黄龙病菌检测的寡核苷酸引物，包括：　　　　寡核苷酸引物对：５’－ＧＡＡＧＣＴＧＧＴＧＧＡＧＧＴＧ－３’　　　　５’－ＧＡＣＴＧＣＣＣＡＡＣＧＡＡＡＡ－３’　　（序号：ＮＯ．１）；　　　　寡核苷酸引物对：５’－ＴＴＴＣＧＴＴＧＧＧＣＡＧＴＣＴ－３’　　　　５’－ＡＴＣＧＧＧＴＡＡＡＧＡＡＧＣＡ－３’　　（序号：ＮＯ．２）；　　　　寡核苷酸引物对：５’－ＴＧＧＡＧＧＴＧＴＡＡＡＡＧＴＴＧＣＣＡＡＡ－３’　　　　５’－ＡＣＧＡＡＡＡＧＡＴＣＡＧＡＴＡＴＴＣＣＴＣＴＡ－３　　（序号：ＮＯ．３）；　　　　寡核苷酸引物对：５’－ＧＡＧＧＴＧＴＡＡＡＡＧＴＴＧＣＣＡＡＡ－３’　　　　５’－ＣＧＡＡＡＡＧＡＴＣＡＧＡＴＡＴＴＣＣＴＣＴＡ－３’　　（序号：ＮＯ．４）。

191柑桔溃疡病菌实时荧光PCR检测引物、探针、固相化试剂盒及其检测方法

本发明涉及用于柑桔溃疡病菌检测的寡核苷酸引物、柑桔溃疡病菌实时荧光ＰＣＲ检测探针、固相化试剂盒及其检测方法，它是专门针对柑桔溃疡病而建立的一种快速检测方法，从制样到检出时间仅需３小时，而且检测灵敏度高、特异性强、稳定可靠。该方法不仅克服了现有的依据症状学的常规诊断方法时有误判、电镜观察法因菌体分布不均容易漏诊、单克隆抗体法因抗体制备难度大，且有非特异反应等不足；而且可以避免常规ＰＣＲ的假阴性和假阳性。固相化试剂盒操作方便，使用简单；检测方法灵敏度高、特异性强、稳定可靠；适合于进出口柑桔鲜果的口岸检疫；柑桔种苗、接穗等无症带菌材料的调运检疫检验以及非疫区柑桔黄龙病的早期预警监测。

192聚醚氨酯基肝素化学分子液晶抗凝血复合材料制备方法

一种聚醚氨酯基肝素化高分子液晶抗凝血复合材料制备方法，属于抗凝血材料技术领域。本发明是通过选用聚丙烯酰胺（ＰＡＭ）和肝素（Ｈｅｐａｒｉｎ，Ｈｅｐ）合成了一类新型的胆甾型侧链高分子液晶（ＳＣＬＣＰ，ＰＡＭ－Ｈｅｐ），然后将其与改性的聚醚氨酯（ＰＥＵ）在一定条件下共混交联制备出具有优良抗凝血性能的复合生物材料；当ＳＣＬＣＰ质量含量在一定比例时，复合材料显示出优良的抗凝血性能，同时仍保持了很好的机械力学性能，有效地解决了复合材料的抗凝血性能和机械力学性能的统一问题。本发明方法反应条件温和，所需设备简单，操作方便，是一种简单、方便、实用的制备抗凝血材料的有效方法。

193蓝浆果的提取纯化方法及其产品

本发明涉及一种蓝浆果提取纯化方法及其产品，蓝浆果经酸化乙醇回流提取、除杂、浓缩、超滤、干燥后可得到粗提物；在超滤和干燥之间增加上柱工序可得到高纯度的蓝浆果花色甙，花色甙含量大于３５％。本发明方法操作简单、成本低、生产安全，能够显著的提高提取物中总花色甙的纯度。用本发明方法所获得的产品具有营养价值和药理作用，并且生物活性好，它是保健食品和药品生产的宝贵原料。

194芦荟制品的加工工艺

一种芦荟制品及其加工工艺涉及芦荟制品及其生产工艺，主要用于乳制品、冰淇淋、果冻等食品或食物中。解决芦荟颗粒在高粘度溶液中保水，长期存在于高粘度溶液中的问题。芦荟制品由食用芦荟颗粒、琼脂、羧甲基纤维素钠、维生素Ｃ、甜味剂、防腐剂、食用水按各自的重量百分比组成，芦荟制品的加工工艺包括选料、清洗、切丁、固化、漂洗、热烫、镀膜、配汁、混合灭菌。本发明能使芦荟颗粒在高粘度溶液中不失水萎缩，并且能使新鲜芦荟颗粒长期存在于高粘度溶液中。

195绿僵菌与菊酯类农药复配杀虫剂及制备方法

本发明涉及一种绿僵菌与菊酯类农药复配杀虫剂，以及该复配杀虫剂的油悬浮剂和粉剂的制备方法。该复配杀虫剂中绿僵菌与菊酯类农药的重量百分比是：绿僵菌占９０．０－９９．０％，菊酯类农药占１．０－１０．０％；所述菊酯类农药为天然除虫菊酯原药或氰戊菊酯原药或三氟氯氰菊酯原药或高效氯氰菊酯原药。本发明所得产品具有兼容性好，杀虫毒力强，生产成本低，能大幅度减少菊酯类农药对环境的污染，延缓害虫抗药性产生的优点；并且制备方法简单。

196马铃薯病毒病两步法多重RT-PCR固相化检测试剂盒及其检测方法

本发明涉及两步法双重ＲＴ－ＰＣＲ同步检测马铃薯Ｙ病毒、马铃薯卷叶病毒，三重ＲＴ－ＰＣＲ同步检测马铃薯Ｘ病毒、马铃薯Ａ病毒、马铃薯Ｓ病毒的方法及检测试剂盒，是专门针对马铃薯产业影响较大的５种马铃薯病毒而建立的一种同步检测２或３种病毒的快速方法，检测时间仅用４ｈ，且灵敏度高、特异性强、稳定可靠。该方法克服了现有对马铃薯病毒病依据症状学的常规诊断方法误判率较高、血清学方法难以检测休眠马铃薯中的病毒及病毒含量较少的韧皮部病毒－马铃薯卷叶病毒等缺点；该方法适用于马铃薯种苗、种薯多种病毒病的早期诊断，对马铃薯种薯质量监测和病毒病预防有着重要的作用。

197凝胶包被为基础的微流控化学传感阵列芯片

本实用新型提出一种凝胶包被为基础的微流控化学传感阵列芯片，它由相互结合的三层组成，第Ⅰ层为承载层，第Ⅱ层为传感阵列层，第Ⅲ层为微流通道层；传感阵列层上分布有微通道网络，所有微通道都被包被有化学传感物质的凝胶充满；微流通道层上也有微通道网络，微通道畅通，用于样品溶液流动，传感阵列层和微流通道层上的微通道网络相正交。本实用新型结构简单，加工方便，成本低廉，有利于推广，它可以用于微芯片上固定不同性质的传感物质，实现高通量传感分析和筛选芯片的研制开发。